Thomas Edisonlaan, 32
1402 Thines (Nijvel)
België
T : +32 (0)2 374 02 53
F : +32 (0)2 374 68 81
Voor vragen over nutrivigilantie, farmacovigilantie en materiovigilantie kunt u per e-mail contact met ons opnemen: pv@trenker.be
Voor elke andere vraag: info@trenker.be
Nutrivigilantie
Systeem voor toezicht op voedingssupplementen na het in de handel brengen.
Door de volgende informatie te verstrekken, kunt u bijwerkingen melden :
- Uw naam en voornaam
- Uw identiteit (apotheker, arts, manager van een dieetwinkel, groothandelaar, gebruiker, enz.)
- De meldingsdatum
- Een e-mailadres of telefoonnummer van een contactpersoon
- De geconstateerde bijwerking (datum, intensiteit, duur, frequentie)
- De naam van het betrokken voedingssupplement + het partijnummer en de uiterste gebruiksdatum
- De wijze en het tijdstip waarop het voedingssupplement is ingenomen
- De gebruiksduur van het voedingssupplement
- Eventuele andere gelijktijdig ingenomen middelen
- Alle relevant geachte informatie
Farmacovigilantie
Systeem voor toezicht op geneesmiddelen.
Door de volgende informatie te verstrekken, kunt u bijwerkingen melden :
- Uw naam en voornaam
- Uw identiteit (apotheker, arts, gebruiker, enz.)
- De geboortedatum van de patiënt
- Een e-mailadres of telefoonnummer van een contactpersoon
- De geconstateerde bijwerking (datum, intensiteit, duur, frequentie)
- De naam van de betrokken geneesmiddel + het partijnummer en de uiterste gebruiksdatum
- De wijze en het tijdstip waarop het geneesmiddel is ingenomen
- De gebruiksduur van het geneesmiddel
- Eventuele andere gelijktijdig ingenomen middelen
- Alle relevant geachte informatie
Materiovigilantie
Systeem voor toezicht op medische hulpmiddelen na het in de handel brengen.
Door de volgende informatie te verstrekken, kunt u bijwerkingen melden :
- Uw naam en voornaam
- Uw statuut (apotheker, arts, consument, enz.)
- De geboortedatum van de patiënt/consument (indien u arts of apotheker bent)
- Datum van de melding van de bijwerking
- Een e-mailadres of telefoonnummer van een contactpersoon
- De geconstateerde bijwerking (datum, intensiteit, duur, frequentie)
- De naam van het betrokken medisch hulpmiddel + het lotnummer en de uiterste gebruiksdatum
- De wijze en het tijdstip waarop het medisch hulpmiddel is toegediend
- De gebruiksduur van het product
- Eventuele andere gelijktijdig ingenomen middelen
- Alle relevant geachte informatie
Nuttige links