Vous nous rendez visite ?
Avenue Thomas Edison, 32
1402 Thines (Nivelles)
Belgique
T : +32 (0)2 374 02 53
F : +32 (0)2 374 68 81
Pour toute question relative à la nutrivigilance, à la pharmacovigilance et à la matériovigilance, veuillez nous contacter par e-mail : pv@trenker.be
Pour toutes autres questions : info@trenker.be
Nutrivigilance
Système de surveillance post-commercialisation des compléments alimentaires.
Pour déclarer tout effet secondaire indésirable, veuillez renseigner les informations suivantes :
- Votre nom et prénom
- Votre identité (pharmacien, médecin, responsable d’un magasin diététique, grossiste, utilisateur, etc.)
- La date du jour de la déclaration
- Une adresse email ou téléphone de contact
- L’effet indésirable constaté (date, intensité, durée, fréquence)
- Le nom du complément alimentaire concerné + N° lot & date de péremption
- La manière et le moment de prise du complément alimentaire
- La durée d’utilisation du complément alimentaire
- Tout autre produit pris simultanément
- Toute information jugée pertinente
Pharmacovigilance
Système de surveillance post-commercialisation des médicaments.
Pour déclarer tout effet secondaire indésirable, veuillez renseigner les informations suivantes :
- Votre nom et prénom
- Votre statut (pharmacien, médecin, patient, infirmier(ère), autre.)
- La date de naissance du patient ayant pris le médicament
- La date du jour de la déclaration
- Une adresse email ou téléphone de contact
- L’effet indésirable constaté (date, intensité, durée, fréquence)
- Le nom du médicament concerné + N° lot & date de péremption
- La manière et le moment de prise du médicament
- La durée d’utilisation du médicament
- Tout autre produit pris simultanément
- Toute information jugée pertinente
Matériovigilance
Système de surveillance post-commercialisation des dispositifs médicaux.
Pour déclarer tout effet secondaire indésirable, veuillez renseigner les informations suivantes :
- Votre nom et prénom
- Votre statut (pharmacien, médecin, patient, infirmier(ère), autre.)
- La date de naissance du patient ayant pris le dispositif médical
- La date du jour de la déclaration
- Une adresse email ou téléphone de contact
- L’effet indésirable constaté (date, intensité, durée, fréquence)
- Le nom du dispositif médical concerné + N° lot & date de péremption
- La manière et le moment de prise du dispositif médical
- La durée d’utilisation du dispositif médical
- Tout autre produit pris simultanément
- Toute information jugée pertinente
Liens utiles
S.A. Laboratoires Pharmaceutiques Trenker - BE0423.960.076.