Contacteer ons

Thomas Edisonlaan, 32
1402 Thines (Nijvel)
België

T : +32 (0)2 374 02 53 
F : +32 (0)2 374 68 81

Voor vragen over nutrivigilantie, farmacovigilantie en materiovigilantie kunt u per e-mail contact met ons opnemen: pv@trenker.be

Voor elke andere vraag: info@trenker.be

Nutrivigilantie

Systeem voor toezicht op voedingssupplementen na het in de handel brengen.
Door de volgende informatie te verstrekken, kunt u bijwerkingen melden :

  • Uw naam en voornaam
  • Uw identiteit (apotheker, arts, manager van een dieetwinkel, groothandelaar, gebruiker, enz.)
  • De meldingsdatum
  • Een e-mailadres of telefoonnummer van een contactpersoon
  • De geconstateerde bijwerking (datum, intensiteit, duur, frequentie)
  • De naam van het betrokken voedingssupplement + het partijnummer en de uiterste gebruiksdatum
  • De wijze en het tijdstip waarop het voedingssupplement is ingenomen
  • De gebruiksduur van het voedingssupplement
  • Eventuele andere gelijktijdig ingenomen middelen
  • Alle relevant geachte informatie

Farmacovigilantie

Systeem voor toezicht op geneesmiddelen. 
Door de volgende informatie te verstrekken, kunt u bijwerkingen melden :

  • Uw naam en voornaam
  • Uw identiteit (apotheker, arts, gebruiker, enz.)
  • De geboortedatum van de patiënt
  • Een e-mailadres of telefoonnummer van een contactpersoon
  • De geconstateerde bijwerking (datum, intensiteit, duur, frequentie)
  • De naam van de betrokken geneesmiddel + het partijnummer en de uiterste gebruiksdatum
  • De wijze en het tijdstip waarop het geneesmiddel is ingenomen
  • De gebruiksduur van het geneesmiddel
  • Eventuele andere gelijktijdig ingenomen middelen
  • Alle relevant geachte informatie

Materiovigilantie

Systeem voor toezicht op medische hulpmiddelen na het in de handel brengen.
Door de volgende informatie te verstrekken, kunt u bijwerkingen melden :

  • Uw naam en voornaam
  • Uw statuut (apotheker, arts, consument, enz.)
  • De geboortedatum van de patiënt/consument (indien u arts of apotheker bent)
  • Datum van de melding van de bijwerking
  • Een e-mailadres of telefoonnummer van een contactpersoon
  • De geconstateerde bijwerking (datum, intensiteit, duur, frequentie)
  • De naam van het betrokken medisch hulpmiddel + het lotnummer en de uiterste gebruiksdatum
  • De wijze en het tijdstip waarop het medisch hulpmiddel is toegediend
  • De gebruiksduur van het product
  • Eventuele andere gelijktijdig ingenomen middelen
  • Alle relevant geachte informatie

Nuttige links